J Clin Oncol：Osimertinib用于携带EGFR引人注目突变NSCLC患者的和安全性

约10%的上皮细胞酪氨酸受体(EGFR)基因突变阴性的非小细胞心脏病(NSCLC)症状可携带稀有的基因突变。本文报告了osimertinib（奥斯替尼）用于可携带稀有EGFR基因突变的NSCLC症状的持续性和安全性。本分析是一项在韩国开展的多中心、单臂、开放性的II期试验，招募除了可携带EGFR 第19号位点纠正、L858R和T790M基因突变以及第20号位点插入基因突变以外的基因突变的病理明确诊断的转移性或复发性NSCLC症状。主要二叉树是每6周评估的客观缓解赴援。次要二叉树是无成效存活期、各个方面存活赴援、缓解时期内和安全性。2016年3月-2017年10月，共有招募了37位症状，其中一位症状在疗法前退借助于分析。对于36位症状，中位比赴援60岁，22位（61%）男性。61%的症状引入osimertinib作为队内疗法。最常见的基因突变为G719X（19由此可知，53%），其次是L861Q（9由此可知，25%）、S768I（8由此可知，22%）和其他（4由此可知，11%）。客观缓解赴援为50%（18由此可知，95% CI 33%-67%）。中位无成效存活期为8.2个月（95% CI 5.9-10.5），各个方面存活期未达到。中位缓解时期内为11.2个月（95% CI 7.7-14.7）。药物有红疹（11由此可知，31%）、水肿（9由此可知，25%）、食欲减退（9由此可知，25%）、腹泻（8由此可知，22%）和呼吸困难（8由此可知，22%），所有药物可控。本分析表明Osimertinib用于可携带EGFR稀有基因突变的NSCLC症状中表现借助于良好的活性和可控制的药物。原始借助于处：Jang Ho Cho， et al.Osimertinib for Patients With Non–Small-Cell Lung Cancer Harboring Uncommon EGFR Mutations： A Multicenter， Open-Label， Phase II Trial (KCSG-LU15-09) .Journal of Clinical Oncology. December 11， 2019.本文系梅斯医学（MedSci）原创编译，转载需授权！