Mol Psychiat：输血或能传播乌拉兹海默症

你到底但会患有阿尔茨海默氏症？关于该疟疾毕竟能通过输血和治疗仪器渗入的畏惧长期在增长，但很难找寻这种持续性正在发生的证据。如今，一项刊发于《水分子精神病学》时代周刊的研究工作发现，一种阿尔茨海默氏症酶能在对等血液循环供给的动物模型间渗入并且引致小脑萎缩。人们从像特贾氏病（CJD）一样的朊病毒疟疾中都发觉，错误粘贴的酶但会扩散小脑疟疾。例如，CJD能通过病毒了朊病毒酶的肉类或者输血扩散。和CJD一样，阿尔茨海默氏症也牵涉到一种被称为β-淀粉样酶的错误粘贴酶。这种酶黑褐色在患该疟疾的生命体小脑中都沉积，尽管目前尚不明白黑褐色是疟疾的诱因，或者仅是一种疼痛。有证据表明，β-淀粉样酶可能像朊病毒一样扩散。如今，一项研究工作发现，当有益动物模型被同保有阿尔茨海默氏症黑褐色的动物模型建构在四人时，前者最终开始在小脑中都过渡到β-淀粉样酶黑褐色。当黑褐色以这种方式在有益动物模型体内过渡到，它们的小脑组织随后开始溃疡。这表明，阿尔茨海默氏症确实能通过血液循环中都的β-淀粉样酶扩散。“这种酶能离开同患病动物模型相连的有益动物模型的小脑并且引致小脑萎缩。”新西兰东印度公司哥伦比亚大学发现者Weihong Song表示。该团队利用的是保有可诱发生命体旧版β-淀粉样酶的基因组的动物模型，因为动物模型不但会连续性地患有阿尔茨海默氏症。该基因组使动物模型过渡到了和在生命体小脑中都见到的黑褐色完全相近的小脑黑褐色，并且展示出相近模式的神经萎缩。随后，研究工作医护人员通过治疗将患类似于阿尔茨海默氏症的动物模型同未保有β-淀粉样酶基因组的有益动物模型连在四人，并且使其对等同一血液循环系统。β-淀粉样酶开始在有益动物模型的小脑内沉积。在4个月的时间段里，动物模型小脑中都全由学习和遗忘的关键周边地区的大型活动模式也发生了改变。Song表示，这是发现者首次发现β-淀粉样酶但会离开另一只动物模型的血液循环和小脑并且招致阿尔茨海默氏症的疼痛。原始典故：X-L Bu, Y Xiang, W-S Jin, et.al. Blood-derived amyloid-β protein induces Alzheimer’s disease pathologies. Molecular Psychiatry , (31 October 2017)