Lancet：长效抗病物Cabotegrir和利匹韦林为首用于维持HIV-1病毒抑制期的效果

进化免疫缺陷病毒（HIV），是一种细菌感染进化免疫系统细胞的NIH，至今无有效的病人模式。细菌感染者潜伏期长，致死率高。据悉，Lancet上刊登一篇关于长效抗病可作Cabotegrir和利匹韦林建立联系主要用途维持病毒选择性期的效用的文章。Cabotegrir和利匹韦林是长效肌注的抗NIH类药可作。作者们开展一个LATTE-2研究课题来评估持续96周使用长效Cabotegrir和利匹韦林建立联系用药主要用途选择性HIV-1型式病毒的效用。在随机化、2b期、连续性标签的研究课题中，招集不久细菌感染HIV-1的孩童，每天本品30mg Cabotegrir和600-300mg 阿巴卡韦—拉米夫定。20都于，将病毒选择性（血清HIV-1 RNA<50拷贝数/ml）的患者按照2：2：1随机分为三组，分别是间隔4周肌注400mg cabotegrir和600mg利匹韦林（各2ml）、间隔8周肌注600mg cabotegrir和900mg利匹韦林（各3ml）或持续本品cabotegrir和阿巴卡韦—拉米夫定。主要评估节点是32周时病毒选择性的患者比例协议定义的病毒学失败和96周内的安全性事件。用多种统计学方法处理数据。309位患者中的286位被随机分到维持阶段试验（4周组和8周组各115位，本品组56位）。32周时，本品病人组的56位患者有51位（91%）维持在病毒选择性，而4周组中108位（94%）、8周组中109位（95%）。96周时，本品病人组有47位患者（84%）维持在病毒选择性，4周组100位（87%）、8周组108位（94%）。3位患者（1%）发生协议定义的病毒性失败（2位在8周组，1位在本品组）。共注射4360次，注射位点出现轻度反应3648次（84%），中度反应673次（15%），仅有2例（共230位患者）因注射反应而终止注射；注射点疼痛经常出现。在维持期间肌注组230位患者中出现22例（10%）严重副反应事件，本品病人组的56位患者中出现7例（13%），但均与药可作无关。cabotegrir建立联系利匹韦林，间隔4或8周用药，维持HIV-1病毒选择性的效用可以媲美每日本品三种抗病可作，而且依从性和耐受性好。原始出处：Did A Margolis，Juan Gonzalez-Garcia，et al.Long-acting intramuscular cabotegrir and rilpivirine in s with HIV-1 infection (LATTE-2)： 96-week results of a randomised， open-label， phase 2b， non-inferiority trial.The Lancet.July 24，2017.http：//dx.doi.org/10.1016/S0140-6736(17)31917-7本文系曼恩医学（MedSci）原创重写汇编，刊登需授权！